Принципы работы с фальсифицированными, недоброкачественными и контрафактными лекарственными средствами и медицинскими изделиями в фармацевтических организациях - 36 ч

Актуальность дополнительной профессиональной программы повышения квалификации «Принципы работы с фальсифицированными, недоброкачественными и контрафактными лекарственными средствами и медицинскими изделиями в фармацевтических организациях» определяется необходимостью повышения профессиональных знаний фармацевтических и медицинских работников в вопросах работы с фальсифицированными, недоброкачественными и контрафактными лекарственными препаратами, медицинскими изделиями в фармацевтических организациях.

В ходе освоения программы слушателем совершенствуется следующая компетенция – Приемочный контроль в фармацевтической организации.

Слушатель должен знать:

• Положения законодательных и нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента.
• Правила приемки товара.
• Перечень и структура сопроводительных документов поставщика на лекарственные средства и товары аптечного ассортимента.
• Порядок работы с недоброкачественными, фальсифицированными и контрафактными лекарственными средствами.
• Требования к качеству лекарственных средств, в том числе к маркировке лекарственных средств и к документам, подтверждающим качество лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента.
• Актуальный ассортимент лекарственных средств по фармакологическим группам и товаров аптечного ассортимента.
• Способы выявления фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента.
• Требования к отчетной документации, структура и состав отчетной документации.
• Порядок ведения предметно-количественного учета лекарственных средств.
• Информационные системы и оборудование информационных технологий, используемые в фармацевтической организации.
• Перечень товаров, разрешенных к продаже в аптечных организациях наряду с лекарственными препаратами.
• Официальные источники информации о недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента, подлежащих изъятию из обращения.
• Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.

Слушатель должен уметь:

• Оценивать маркировку, упаковку и внешний вид лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, в том числе проверять сроки годности.

Курс включает в себя симуляционное практическое задание «Распознание поддельного лекарственного средства: Практическое обучение – распознание поддельного лекарственного средства».

Обучение займет 5 рабочих дней. По окончании обучения нужно будет пройти тестирование, удачной сдачей считается не менее 80% правильных ответов.

В личном кабинете на портале НМФО слушателю будет зачислено 36 ЗЕТ, а также будет выдано удостоверение о повышении квалификации установленного образца. Данные о выданных документах заносятся в ФИС ФРДО.

Заочная (с применением дистанционных технологий).

Теоретическое обучение слушателей проводится с применением электронных образовательных ресурсов: модульный курс обучения в системе дистанционного обучения (СДО). Слушатели получают индивидуальный логин и пароль для доступа к СДО, где изучают учебно-методический материал в форме электронных документов, включающими в себя: электронные лекции, подборку нормативных правовых актов, материалы периодических изданий, тесты для текущей (промежуточной) и итоговой аттестации и т.д. Учиться можно в любое время и в любом месте, где есть доступ к сети Интернет.